作者：阳大海

近日，国际知名刊物《Nature》的综合类子刊Nature Communications以“Sensing of cytosolic LPS through caspy2 pyrin domain mediates noncanonical inflammasome activation in zebrafish”为题，在线报道了我校6165cc金沙总站张元兴/刘琴教授团队独立完成的最新研究成果。

炎症小体(inflammasomes) 是一种由细胞浆内天然免疫识别受体参与组装的多蛋白复合物，其激活在应答危险信号并促进白介素IL-1β和IL-18分泌过程中扮演了重要作用。在哺乳动物中，经典炎症小体和非经典炎症小体分别通过激活caspase-1和caspase-11，触发一种特殊的细胞死亡模式——pyroptosis，进而抵御感染。近年来，不断有研究证实细胞炎性坏死或细胞焦亡是一种机体在感知病原微生物浸染后启动的免疫防御反应，在拮抗和清除病原感染以及内源危险信号中发挥重要作用。但是，在鱼类等低等脊椎动物中是否也存在炎症小体，其如何介导抗感染免疫效应的分子机制仍然是一个具有挑战的课题。

近年来，阳大海博士和刘琴教授一起，建立了细菌感染激活鱼类细胞焦亡模型，鉴定出细菌内毒素在斑马鱼中的胞内天然免疫受体蛋白Caspy2，在结合LPS后发生寡聚而活化，诱导鱼类细胞焦亡。该结果阐明了鱼类细胞焦亡的关键分子机制，解析了非经典炎症小体信号在鱼类肠道感染过程中发挥的免疫防御功能，提出了调控鱼类内毒素休克效应的新模型。该研究对于认识先天免疫反应在漫长岁月中的适应和进化机制具有重要意义，也为水产养殖业靶向药物的理性设计和败血症药物和疫苗的研发提供了新的理论研究模型。

我校6165cc金沙总站青年教师阳大海博士为该论文第一作者，刘琴教授为独立通讯作者，华东理工大学为第一完成单位。研究得到北生所邵峰院士、我校张元兴教授和王启要教授的帮助。

该研究成果由国家自然科学重点基金、优秀青年基金、中国科协第二批青年人才托举工程、上海市浦江人才计划和晨光人才计划项目共同资助完成。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-04984-1.pdf